Годовалой Кате срочно нужны средства на жизненно важные лекарства

Пискуновы мечтают продержаться хотя бы несколько месяцев. Кате в январе исполнился год. У нее чрезвычайно редкое заболевание, относящееся к группе первичных иммунодефицитов. На всю Россию зафиксировано лишь двадцать два таких ребенка. В их организме вырабатывается вещество цистин, которое из-за болезни не выводится, накапливается и стремительно разрушает органы. В первую очередь почки, костный мозг и глаза ребенка.

Есть достаточно простой способ устранить эти последствия — регулярно принимать таблетки и закапывать специальные капли в глаза, которые нейтрализуют действие цистина. Если бы не одно но: отечественное лекарство не существует, а стоимость зарубежного очень высока.

Владислав Пискунов, отец Кати: «По врачебному заключению препараты, к сожалению, нам пожизненно показаны, то есть будем принимать их всю жизнь. Стоимость их на данный момент около 450 000 рублей. В месяц».

Такие дорогостоящие лекарства региональные департаменты здравоохранения предоставляют больному ребенку не всегда, но в случае с этим заболеванием все еще сложнее.

Ольга Баранова, главврач костромской детской больницы: «Препараты до настоящего времени в Российской Федерации не зарегистрированы. И в этом самая большая трудность».

Какую-то часть таблеток и капель семья приобрела за собственные деньги, потом помогли благотворительные фонды. Но сейчас эти лекарства подходят к концу. В семье обсуждают, что необходимо купить в первую очередь. Если не купить таблетки — откажут почки, если не приобрести капли — велика вероятность потерять зрение. И в обоих случаях велика вероятность летального исхода.

Благотворительная организация «Маринафонд» рассчитывает с помощью неравнодушных людей собрать 1 млн 260 тыс. рублей. Это позволит Кате продержаться несколько месяцев, пока региональный департамент здравоохранения не решит кардинально вопрос с постоянной закупкой лекарств.

Чтобы помочь Кате, отправьте СМС на номер 3116 со словом MARINA и суммой пожертвования. Например: MARINA 200.