Восьмилетний Эмиль из Башкирии в наступившем году ждет чуда. У мальчика редкое генетическое заболевание. Спасти его может только пересадка костного мозга, и сделать ее необходимо как можно быстрее. Помочь согласились израильские врачи. Но для этого нужно собрать 12 миллионов рублей. Многодетной семье в одиночку это не под силу.
До полутора лет Эмиль выглядел абсолютно здоровым. Настораживала только неуклюжая походка. Врачи обнаружили плоскостопие, а позже решили, что у мальчика ДЦП. Два года реабилитации не дали никакого эффекта. Оказалось, что диагноз ошибочный.
Метахроматическая лейкодистрофия — смертельное заболевание, которое постепенно отнимает у Эмиля возможность ходить, видеть, слышать и дышать. Спасти жизнь может только трансплантация костного мозга.
В российских ведущих клиниках оперировать ребенка с такими осложнениями не взялись
На операцию и лечение нужно 12 миллионов рублей. Многодетной семье из маленького Мелеуза копить эту сумму придется много лет. Время, которого у Эмиля просто нет.
Помочь ребенку можно, отправив СМС на номер 3443 со словом «сбор» и суммой пожертвования. Например: сбор 300.
Читайте также
- Онкобольному
11-летнему Никите нужны деньги на дорогое лекарство - Семилетней Кристине нужны деньги на особую коляску для перемещения по ступенькам
- Страдающей ДЦП
9-летней Вике нужны деньги на покупку «волшебной рукавички» - Шестилетней Еве срочно нужны деньги на пересадку костного мозга
- Страдающему ДЦП пятилетнему Савелию нужны деньги на реабилитацию
- Страдающей расстройством ЦНС трехлетней Аиде из ЛНР нужны деньги на реабилитацию