Маленький Влад не может получить запрещенное лекарство из-за бюрократии

Вот, например, 3-летний Владик из Подмосковья. У него редчайшая генетическая патология — синдром Драве. Но против Влада не только генетика, но и новый федеральный закон. Его авторы в Госдуме утверждают: никаких проблем нет, в каждом конкретном случае нужно просто обратиться к ним и все решится. Репортер «Анатомии дня» вместе с родителями Владислава прошел этот путь по кабинетам, чтобы понять, действительно помогают или это очередная отговорка.

Сергей Калашников, представитель комитета Госдумы РФ по охране здоровья: «Лечащий врач, который принимает решение, что данному больному нужен некий препарат, который не зарегистрирован в Российской Федерации, естественно, обращается к главврачу, который берет на себя ответственность за деятельность медицинского учреждения. Они направляют обоснование в Минздрав, который в течение 5 дней должен дать соответствующее разрешение».

Но это в теории, а как на деле? «Анатомия дня» на практике проверила схему, которую в качестве выхода предлагают авторы нового закона о лекарствах тем, кто от этого закона страдает.