В онкологические клиники сразу нескольких российских регионов впервые поступил отечественный препарат для пациентов, которые проходят химиотерапию. Он помогает снизить негативное воздействие различных веществ на организм и предотвратить возможные осложнения. По поручению Минздрава РФ производство быстро локализовали в столице. Ожидается, что до конца следующего месяца лекарство поступит во все субъекты.
Когда Кирилл приболел, никто не подозревал ничего плохого.
Лидия Конова, мама Кирилла: «У нас просто опух глаз. Выскочил синячок, я думала, что синячок. Детей много, может, ударил кто? Нет, нигде не ударился. Недельку посидели, записались к врачу. А нас направили в Орел. В Орле уже выяснили, что это онкозаболевание».
Кирилла отправили в Москву, а там уже выяснили, что во всем виновата опухоль в голове, которую можно победить с помощью очень токсичной химии. Препарат убивает раковые клетки, но в то же время разрушает мочевой пузырь, поэтому в таких случаях к терапии добавляют химиопротектор — уромитексан.
Лидия Конова: «Знаем, что его назначили, чтобы кровотечения не было в мочевом пузыре».
Юрий Шифрин, клинический фармаколог НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва Минздрава России: «Препарат Mesna — это специфическое средство, которое позволяет защищать мочевой пузырь от токсического действия химиопрепаратов. Есть химиопрепараты циклофосфамид и ифосфамид, без применения препарата Mesna будет возникать поражение слизистой мочевой пузыря, что будет приводить к появлению крови в моче, геморрагического цистита».
Чтобы лечить Кирилла и еще сотни детей, врачам приходилось добывать защитный препарат окольными путями. Дело в том, что он иностранный, производители увели его с российского рынка три года назад.
Юрий Шифрин: «Без этого препарата пациенты будут испытывать очень выраженные токсические эффекты. И, конечно, невозможно будет проводить химию таким пациентам, это удлиняет сроки терапии и в целом очень сильно влияет на прогнозы».
Уромитексан необходим только детям. Его включают в терапию для пациентов с острым лимфобластным лейкозом, саркомами мягких тканей, лимфомами. Если раньше препарат приходилось покупать за границей и везти параллельным импортом, то сейчас проблема решена. Российские ученые разработали свой собственный дженерик.
Даниил Тихонов, начальник лаборатории группы разработки стерильных форм филиала «Лефортовский» ФГУП «Эндофарм»: «Наше предприятие взяло на себя ответственность разработать дженерик, который не отличается пор качеству от оригинального препарата».
Первая партия дженерика уже поступила в онкоцентры страны.
Наиля Валиуллина, начальник управления организации лекарственного обеспечения предприятия «Эндофарм»: «В ноябре 2025 года в гражданский оборот было выпущено 10 тысяч упаковок препарата. В январе 2026 года планируется выпуск еще 30 тысяч упаковок, что полностью закроет потребность Российской Федерации в данном препарате».
В декабре Владимир Путин утвердил стратегию развития здравоохранения до 2030 года. Одна из главных задач — довести долю отечественных жизненно важных лекарств до 90%.