Десятилетний Кирилл Исхаков из Липецка страдает от тяжелого генетического заболевания и сам не может передвигаться. Его мать просит коммунальщиков установить пандус в их доме или предоставить квартиру в приспособленном для таких людей помещении. Ребенок растет, выносить его на руках женщине все сложнее. Но все, к кому они обращаются, отвечают отказом.
За годы тренировок Ольга Исхакова научилась одной рукой крепко держать инвалидную коляску, другой нести табуретку. Не торопясь, они подходят к лестничному пролету. Несколько минут уходит на то, чтобы преодолеть невысокий порог. Дальше самое сложное: женщина ставит коляску на тормоз и берет
Ольга Исхакова, мама
Кирилл Бочаров родился абсолютно здоровым. Когда ему исполнилось 6 лет, родители заметили, что мальчик стал плохо ходить. После нескольких обследований медики вынесли неутешительный диагноз — «миодистрофия Дюшена». Это редкая генетическая болезнь, не позволяющая ребенку самостоятельно двигаться. Несмотря на патологические изменения, Кирилл ежедневно посещал школьные уроки вплоть до
Кирилл Бочаров: «Больше всего мечтаю начать ходить».
Ольга Исхакова: «Один раз мне уже ребенок сказал: мам я не буду кушать, чтобы тебе было легче меня носить, чтобы я не поправлялся».
В инвалидной коляске ребенок оказался 2 года назад. К тому времени мальчик совсем перестал ходить, но условия в общежитии оказались непригодны для жизни инвалида. Женщина сразу обратилась к коммунальщикам, но разговор затянулся и продолжился уже в зале судебных заседаний. В итоге пришли к выводу, что многоквартирный дом не соответствует ряду требований, установить в нем пандус невозможно, заключила комиссия. Суд также не удовлетворил иск о предоставлении
Татьяна Ткачёва, старший помощник прокурора области по взаимодействию со СМИ и общественностью: «Поскольку в удовлетворении искового требования было отказано, прокуратура обжаловала судебное решение в апелляционном порядке».
В ближайшие дни в суде пройдет еще одно заседание. На нем как