Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) дало старт массовой вакцинации на территории ЕС. EMA одобрило использование в Евросоюзе вакцины от коронавируса, разработанной американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech.
Директор агентства Эмер Кук отметила, что разрешение действует во всех 27 странах ЕС и является «большим шагом вперед в борьбе с пандемией не только в Европе, но и во всем мире».
Отвечая на вопрос, защитит ли разрешенная вакцина Pfizer от новой мутации коронавируса, Кук заявила, что оснований сомневаться в ее эффективности нет.
Эмер Кук: «Эти вопросы необходимо полностью изучить с научной точки зрения. На данный момент можно сказать, что нет никаких доказательств того, что одобренная вакцина не сможет эффективно защищать от нового штамма коронавируса».
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сообщила, что ЕК намерена принять окончательное решение об использовании вакцины в ЕС в ближайшее время.