Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) рассчитывает к середине марта завершить первую фазу испытаний российского препарата, предназначенного для лечения коронавирусной инфекции. Об этом заявила руководитель ведомства Вероника Скворцова на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным.
Разрешение на клинические исследования препарата было получено в декабре 2020 года. Отметим, что речь идет не о вакцине от коронавируса, а о веществе, которое напрямую воздействует на патоген.
Скворцова рассказала, что препарат блокирует «определенные сайты
Клинические исследования препарата, который получил название
Вероника Скворцова, руководитель ФМБА: «С учетом того, что это новая молекула — она новая и запатентованная и аналогов не имеет, — мы первую фазу проходим особенно тщательно, поскольку нужно доказать безопасность уже у людей. Мы закончим к середине марта первую фазу и переходим уже к работе с пациентами, переходим ко второй фазе».
Также в ФМБА разработана вакцина от коронавируса. Клинические испытания, как ожидается, начнутся в июле. Особенность этого препарата в том, что он направлен на создание так называемого клеточного иммунитета.
Вероника Скворцова: «Если антительный иммунитет, как правило, держится месяцами, то клеточный иммунитет — годами, и в экспериментальных определенных работах доказано сохранение этого иммунитета до
По материалам: ТАСС, РИА Новости.