Разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» опубликовали в Twitter документальное доказательство того, что европейскому регулятору была направлена заявка на регистрацию вакцины в ЕС.
Ранее, напомним, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что не получало такой заявки.
Из заявления разработчиков вакцины: «В ответ на заявление ЕМА о том, что они не могут найти заявку на регистрацию, мы прикрепляем выписку от этой заявки от 29 января 2021 года».
In response to the EMA @EMA_News statement that they cannot find Sputnik V application for review, we attach the receipt of such application 1379253 from January 29, 2021 below. 24 countries have already registered #SputnikV.✌️ pic.twitter.com/QebeaNVA2B
— Sputnik V (@sputnikvaccine) February 10, 2021
Напомним, что российскую вакцину уже одобрила одна страна ЕС — Венгрия. Всего же препарат зарегистрирован более чем в 20 странах.
«Спутник V» — разработка российского Центра им. Гамалеи. Согласно результатам третьей фазы испытаний, препарат показал эффективность в 91,6%, среди добровольцев старше 60 лет — 91,8%. Антитела были обнаружены у 98% участников исследования.