• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 6703
    • 1

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Руслану нужны деньги на лекарство

    Страдающему спинальной мышечной атрофией Руслану нужны деньги на лекарство
    • Страдающему спинальной мышечной атрофией Руслану нужны деньги на лекарство
    • Росгвардия: найдены доказательства работы наблюдателей ОБСЕ в интересах спецслужб Украины
    • На Украине продают лекарства, переданные Западом в качестве гумпомощи
    • Одна из башен Capital Towers горит в центре Москвы
    • «Вписка удалась»: в Сети обсуждают секс-видео с 15-летней школьницей на вечеринке
    • Разрушен целый квартал: последствия взрывов в Белгороде
    • «Не поздоровится»: Захарова предупредила Киев о последствиях продолжения провокаций
    • Гегемонизм НАТО и спецоперация: что обсуждал Путин на Каспийском саммите и с главой Индонезии
    • Кадры работы высокоточных комплексов «Искандер» в спецоперации
    • В Минобороны привели новые примеры отваги и героизма российских военных
    • Сотрудники пляжа в Сочи избили 23-летнего самбиста из Минска
    • Жители освобожденного Лисичанска водрузили знамя Победы над зданием мэрии
    • Шойгу доложил Путину об освобождении ЛНР
    • МО РФ: Киев ночью нанес удар по жилым кварталам Белгорода и Курска
    • В башне Capital Towers в центре Москвы сгорели строительные леса

    Маленькому Руслану из Санкт-Петербурга нужна помощь. Врачи диагностировали у него спинальную мышечную атрофию (СМА). Каждое движение вызывает у годовалого ребенка боль, он с трудом может ходить и даже сидеть. Если вовремя не ввести дорогостоящий препарат, мальчик может и вовсе перестать самостоятельно дышать. Стоимость одной такой инъекции достигает 175 миллионов рублей.

    Поделитесь этой новостью

    Спинальная мышечная атрофия опасна тем, что каждый день может быть последним в жизни ребенка. Недуг поражает и мышцы, нужные для дыхания.

    Ольга Вавилова, мама Руслана Вавилова: «Он может потерять навык дышать, в любой момент это может случиться. Чтобы дышать, нам тоже нужны мышцы».

    Каково это — знать о том, что есть спасительное лекарство, но не иметь возможности его купить. Это боль для родителей. Цена спасения ребенка на самом деле поражает — лекарство стоит 175 миллионов рублей, покупать его надо заграницей, на территории России препарат еще не зарегистрирован. Казалось бы, ситуация безвыходная. Но о Руслане рассказывают развешенные по городу баннеры и благотворительные фонды. Всем миром собрали 75 миллионов. Но нужно еще очень много.

    Руслан сидит, держит в руках игрушку и ест кашу. Но вообще-то он — лежачий больной, для него это успех. Помимо медицинских поддерживающих препаратов и курсов массажей, каждый день папа, работающий тренером по фитнесу, делает с сыном тренировку. Годовалый ребенок не держит голову, даже секундный успех — это большой успех.

    В этой болезни есть такое понятие, как откаты. Например, умел ребенок руку поднимать, вдруг на следующий день не может. Все начинается заново. У Руслана так было уже три раза.

    В Госдуму внесен закон о детях с таким диагнозом, помогать будет государство, ведь суммы огромные, а таких маленьких пациентов не больше тысячи сейчас в стране. Но вот у Руслана нет времени ждать, пока этот важный закон примут.

    Раньше такие дети доживали только до 2 лет, сейчас есть шанс на обычную жизнь после принятия дорогостоящего лекарства и реабилитации. Мальчик повзрослеет и о болезни даже не вспомнит, но сейчас он все понимает. Интеллект развивается, как у всех здоровых сверстников, свою беспомощность Руслан тоже осознает. Помочь ребенку можно. Чтобы это сделать, отправьте CМС на 7522 со словом «живи» с суммой пожертвования. Например: живи 350.