04.07.2020, 09:51

1759

Мальчику с редкой генетической болезнью нужно 6 млн рублей на лекарство

Семья Дандамаевых из Краснодарского края сегодня судится c местным Минздравом, который должен, но совсем не спешит обеспечить их сына жизненно важным лекарством. У мальчика редкое генетическое заболевание, из-за которого страдает печень. Стоимость назначенного препарата — 6 миллионов рублей, и это только на полгода лечения. Самим родителям такую сумму никогда не собрать.

Картина дня