Восьмилетняя Злата из Омска страдает тяжелым генетическим заболеванием, которое поражает головной мозг. У ребенка слабеют мышцы и развиваются судороги. Чтобы девочка могла безопасно проводить время на свежем воздухе, нужна специальная коляска, которая стоит 300 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет.
Злата не ходит, не сидит, не разговаривает и не держит голову. Ребенку не дает развиваться и вызывает судороги болезнь Канавана — генетический недуг, который поражает нервные клетки мозга. Чтобы спасти дочь, родители залезли в огромные долги. Терапия в США и ежедневные занятия дома позволили сдержать развитие болезни, но недуг неизлечим. За границей есть экспериментальная генная терапия, но в программу берут только малышей. Родителям Златы остается лишь делать все, чтобы их дочери не становилось хуже.
Для безопасных прогулок Злате нужна специальная коляска — с хорошей амортизацией, фиксацией головы, грудной клетки, таза и стоп. Стоит она космических для семьи денег — 300 тысяч рублей.
Чтобы помочь Злате, отправьте СМС на номер 9333 с суммой пожертвования цифрами. Например: 100.