• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    Родители страдающих СМА детей вынуждены судиться с Минздравом за спасительный препарат.

Минздрав, благотворительность, болезни, дети и подростки, здравоохранение, медицина.

НТВ.Ru: новости, видео, программы телеканала НТВ
    • 1262
    • 1

    Спинально-мышечная атрофия раньше считалась неизлечимой болезнью. Со временем у ребенка атрофируются мышцы, он перестает самостоятельно дышать. Детям со СМА отводят не больше двух лет жизни, если не применять поддерживающую терапию. Она существует — препарат «Спинраза» сдерживает развитие болезни, но одна его инъекция стоит почти 8 млн рублей, а в первый год терапии нужны шесть ампул «Спинразы».

    Перейти к полному тексту новости

    Комментарии