Тульская врачебная комиссия назвала бессмысленной закупку жизненно необходимого препарата для пациентки с генетическим заболеванием. 20-летней Анне Окорочковой, страдающей муковисцидозом, отказали в выделении денег из бюджета на приобретение раствора, который выписали столичные специалисты. Теперь девушка хочет доказать им, что смысл в ее лечении есть, на ее сторону встала и прокуратура.
Без небулайзера Аня не сможет дышать, ведь больше всего от болезни страдают легкие. В них скапливается густая жидкость, вывести которую помогают регулярные ингаляции с лекарственным раствором. Девушка уже два года борется с тульскими чиновниками за право получать раствор. В Подмосковье, куда семья переехала ради квалифицированной медицинской помощи, выписали новое средство. Но в родном городе закупать его отказались.
Речь о растворе для ингаляций, в состав которого входит гиалуроновая кислота. Дело в том, что по бумагам это не препарат, а изделие медицинского назначения. Такую формулировку выбрали изготовители, чтобы облегчить доступ к лекарству. Теперь чиновникам необходимо индивидуальное назначение и решение врачебной комиссии. Последняя решила, что можно обойтись традиционными лекарствами, не беря в расчет ни аллергию Ани на них, ни резкое улучшение самочувствия после пробного курса.
Поэтому приобретать жизненно важный препарат семья вынуждена за свой счет. На это ежемесячно уходит вся пенсия девушки по инвалидности — 12 тысяч рублей. А это лишь один из компонентов комплексной терапии, денег на которую просто не хватает. В прокуратуре усмотрели нарушения в действиях тульских врачей и подали иск в суд.