Жительница столицы Татарстана борется за жизнь. Это право она намерена отстаивать в суде, куда обратилась с иском к Минздраву об обеспечении необходимым лекарством. Женщина страдает редкой формой легочной гипертензии. В 2017 году ей был назначен определенный препарат, однако при обращении в Минздрав, как уверяет пациентка, она получала лишь отписки. Столичные медики констатировали ухудшение ее состояния здоровья из-за того, что не проводится должная терапия.
Каждый шаг дается Гульчачак Забировой с большим трудом. Трехминутная прогулка для страдающей легочной гипертензией женщины — предел возможностей, а визит в суд вообще сродни подвигу. Коварство болезни в том, что дыхание может остановиться в любой момент.
Женщина 2 года она не получает лекарства, которые ей прописали врачи Федерального медицинского центра имени Бакулева. Теперь суду она намерена предъявить последний аргумент — иск к Минздраву и заключение консилиума, о том, что ее состояние стало угрожающим.
Гульчачак Забирова: «В аптеках его нет, он очень дорогой, я сама не могу его себе позволить, потому что пенсия у меня 8 тысяч рублей. Нереально. Если даже мы соберем на месяц, то на следующий месяц мы не соберем».
Одна упаковка лекарства, которое необходимо Гульчачак, стоит 180 тысяч. Одна упаковка — это все, что она получила за 2 года, а хватит его на месяц. Женщина боится начинать его принимать, ведь делать это нужно потом постоянно, перерыв грозит летальным исходом. Президент ассоциации больных редкими заболеванием Фарит Ахмадуллин, представляя в суде интересы инвалида, особо обратил внимание на это. Фактически трагедия может случиться в любой момент, даже сейчас.
Фарит Ахмадуллин, президент Ассоциации больных редкими и жизнеугрожающими заболеваниями: «Консилиум врачей написал, что это опасно для жизни и здоровья. Прямо жирным шрифтом указано, что есть шанс получить необратимые последствия».
В суде истцы указали, что все другие способы получить жизненно важный препарат Гульчачак уже испробовала, на все ее письменные обращения всегда приходить один и тот же ответ: препарат не входит в федеральный перечень жизненно важных, средств на его закупку нет, получите, только когда эти самые средства найдутся. Лишь только когда инвалид написала не в Минздрав, а в суд, пациентку тут же настойчиво пригласили в поликлинику и вручили упаковку долгожданного лекарства. Впрочем, юрист Минздрава совпадения тут не видит, просто средства поступили.
Альбина Кудаева, юрист Министерства здравоохранения РФ по Республике Татарстан: «Были выделены дополнительные необходимые денежные средства, организована закупка, и в сентябре 2019 года пациент получает уже второй лекарственный препарат».
Но Забирова и ее представитель склонны видеть во внезапной выдаче лекарства, которого больная ждала 2 года, буквально накануне судебного разбирательства лишь попытку заполучить основания для отказа в требованиях инвалида, поэтому сразу после заседания они отправились в прокуратуру, где написали заявление с просьбой проверить, почему местные медики бездействовали 2 года, игнорируя назначения врачей федерального медицинского центра. В прокуратуре пообещали проверку провести и при необходимости поддержать инвалида в суде.