Прокуратура выясняет, почему полуторагодовалый ребенок остался без необходимых ему лекарств. Жизнь Алмаза (мальчик страдает от очень редкого заболевания) поддерживает один единственный в мире препарат. Раньше им снабжал малыша некий фонд, потом эту функцию взял на себя Минздрав.
Четыре месяца семья получала лекарство день в день, а вот в июне никто ничего не привез. Единственное лекарство, которое дарило надежду ребенку на жизнь, в семье закончилось. А новой партии — ее обещали выдать в региональном Минздраве — до сих пор нет.
Лилия Ямаева: «Я должна собрать вещи ребенку и уехать в Москву. Пока я доеду, что будет с ним? И примут ли там вообще нас?»
У ребенка нашли тяжелое врожденное заболевание
Лилия Ямаева: «Это единственный аналог. Больше аналогов во всем мире не существует».
Поначалу с лекарством семье помогали благотворительные фонды. Затем Ямаевым удалось добиться, чтобы подключился местный Минздрав. Однако спустя четыре месяца, в день очередного получения препарата, пришел ответ, что препарат просто не закупили.
Айнур Ямаев: «Нам сказали, что обеспечат шесть упаковок. Из этих шести мы получили четыре, с учетом того, что у нас на два месяца вперед, получается, есть этот препарат. А потом просто перед фактом поставили, что препарата нет. Они хотя бы время дали. У нас получается времени даже нет все это делать».
Всего несколько дней Алмаз провел без препарата, а на руке уже возникла опухоль, говорят родители мальчика. При этом никто не знает, сколько ребенок может продержаться. Сложность здесь не только в том, что цена на лекарство высокая и для семьи неподъемная, его нет в свободной продаже. Закупками как раз должны были заниматься местные власти.
Айгуль Муртазина, заведующая отделом
Теперь в причинах нерасторопности республиканского минздрава разбираются правоохранительные органы. В прокуратуре начали проверку. В минздраве обещали ускорить процесс доставки препарата. Нужно только подождать. Впрочем, в семье Ямаевых опасаются, что как раз времени у маленького Алмаза очень мало.