• ТВ-Эфир
  • Стиль
  • Право
  • Сериал

    Что вам найти?

    Найти
    • 2064
    • 0

    Страдающему редким пороком сердца Тимуру нужны деньги на операцию

    Страдающему редким пороком сердца Тимуру нужны деньги на операцию
    • Страдающему редким пороком сердца Тимуру нужны деньги на операцию
    • Первое интервью «русской Ванги» из Читы. Эксклюзив НТВ
    • Задержание взорвавшего отдел полиции под Воронежем
    • В Петербурге родители малыша со СМА потратили собранные на лечение деньги
    • Находки на раскопках в Московском Кремле озадачили археологов
    • Юбилейный концерт Анны Нетребко в Кремле — сегодня на НТВ
    • «Вписка удалась»: в Сети обсуждают секс-видео с 15-летней школьницей на вечеринке
    • Порноактриса после группового изнасилования разоткровенничалась в больничной палате

    Марина и Виталий Сергулины из Москвы борются за жизнь своего сына. Тимуру всего 3 месяца, а его сердце уже настрадалось. Сразу несколько редких аномалий не просто мешают развиваться, а угрожают жизни. Спасти может только очень сложная операция на открытом сердце. Помочь согласились немецкие врачи, нужно только собрать 4,5 миллиона рублей. Это неподъемная для семьи сумма.

    Поделитесь этой новостью

    Своего первенца Марина и Виталий Сергулины ждали 3 года. После бесконечных попыток забеременеть Марина уже почти опустила руки. Когда тест внезапно показал две полоски, она сразу кинулась перепроверять.

    Марина Сергулина, мама Тимура: «На УЗИ врач показывает точечку и говорит, что это наш ребенок. Пришли и домой и не верили такому счастью».

    Все шло хорошо до третьего скрининга. Вместо подготовки к родам Марине пришлось вникать в страшные для нее метафоры из учебников по кардиологии.

    Марина Сергулина: «На УЗИ обнаружили какую-то аномалию. Врач написал кучу непонятных слов. Они смотрят сердце как бы в разрезе. Должен был сформироваться снеговик — большой сосуд и два маленьких. А у нас не получилось снеговика».

    У Тимура обнаружилась тетрада Фалло. Это сложный и редкий порок сердца, объединяющий сразу четыре аномалии. Из-за дефекта перегородки между желудочками, попросту отверстия, венозная и артериальная кровь смешиваются, из-за этого организм получает недостаточно кислорода. При этом из-за сужения легочной артерии кровь туда пробивается с трудом, следовательно, кислорода становится еще меньше.

    Дети с таким диагнозом при малейшей нагрузке синеют и задыхаются. С возрастом в организме накапливаются необратимые изменения. Шансов выжить без хирургического вмешательства практически нет. Операцию готовы провести в Германии и исправить все дефекты за один раз на открытом сердце. Это позволит Тимуру навсегда забыть о болезни.

    Сергей Леонтьев, профессор, заведующий отделением в кардиохирургическом центре Лейпцига: «Средняя выживаемость после хирургического лечения тетрады Фалло составляет 60–70 лет».

    На операцию нужна неподъемная для семьи сумма — 4,5 миллиона рублей. В хитросплетении букв над кроваткой простая фраза «спасибо за сыночка». Хорошо, если бы сейчас в жизни Тимура не было ребуса сложнее. Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС на номер 9112 с суммой пожертвования. Например: 300.