Одиннадцатилетней Насте нужны деньги на импортный раздвижной эндопротез

Новый год — особое время для семьи Муромцевых. Под Новый год начался самый ужасный в их жизни период — в конце 2010 тогда еще трехлетняя Настя заболела раком и сумела его побороть. О том, как это было, ее мама Ольга до сих не может вспоминать без слез.

Ольга Муромцева, мама Насти: «Доктор сказал, что это последствия того, что она заболела чем-то вирусным».

Все началось с того, что Настя упала и вроде бы ушибла ногу. Но боль не проходила. Врачи из Волгограда, где тогда жила семья, отправили девочку на обследование в Москву. Там обнаружили саркому Юинга. Это одна из самых агрессивных и часто встречающихся опухолей у детей. У Насти болезнь поразила большую берцовую кость.

Ольга Муромцева: «Была предновогодняя суета, нас каким-то чудом приняли и сразу же начали лечение».

Настя прошла 10 курсов химеотерапии и операцию, в ходе которой ей удалили коленный сустав и заменили его раздвижным эндопротезом. Его длину можно регулировать магнитами, чтобы ножка ребенка росла вместе с ним. Настя вернулась домой, пошла в школу. О перенесенной болезни напоминал ортез и йоркширский терьер по кличке Китти — его девочке подарили в честь окончания лечения. Настя увлеклась французским и превратилась в симпатичного рассудительного подростка, который меньше всего на свете хотел бы интересоваться медициной.

Настя Муромцева: «Я хочу жить без этого, я полноценный ребенок. Мне нельзя бегать, прыгать. Я смиряюсь».

Но пока забыть о больницах не получается. За 7 лет Насте поменяли уже два эндопротеза, сейчас нужен третий. Старый больше не раздвигается, да и держится на честном слове, вернее, на металлических пластинах. Недавно у Насти был сложный перелом. И это тот случай, когда действовать надо было уже вчера — поврежденная нога на 20 сантиметров короче здоровой и не разгибается, девочка не может ходить без костылей.

Денис Хестанов, старший научный сотрудник отделения опухолей опорно-двигательного аппарата НИИ ДОГ ФБГУ «РОНЦ им. Н. Н. Блохина»: «Этот протез выработал свой ресурс, он может раздвигаться только на 5–6 сантиметров, а ребенок растет дальше. Если заменить протез, вероятность, что девочка сможет прыгать и бегать, очень высока».

Насте нужен раздвижной индивидуальный эндопротез, в России таких не делают. Система квот стоимость дорогой конструкции полностью не покрывает, семье Муромцевых нужно доплатить около 2 миллионов рублей. Настя и ее родители надеются, что эту сумму удастся собрать и Новый по-прежнему будет особенным временем, но уже счастливым. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 3242 с суммой пожертвования.