«Жить больно» ¹⁶⁺

В студии «Говорим и показываем» — люди, над которыми природа сыграла злую шутку и наградила страшными болезнями.

Недуг, от которого страдает Ирина Федотова, в народе называют «слоновостью». В детстве у девушки не было серьезных проблем со здоровьем. Но в один из дней у Ирины сильно отекла нога. Обращение за помощью к врачам результатов не дало: после уколов и нескольких операций девушке становилось только хуже. Сейчас правая нога Ирины Федотовой в диаметре больше метра. Несмотря на страшное заболевание, супруг Ирины Владимир Мухин от нее не отвернулся. Более того, пара решилась завести ребенка! Но врачи после проведения полного обследования больной слоновостью женщины советуют ей не беременеть, потому как из-за этого болезнь начнет прогрессировать.

У двухлетнего Серёжи такая же, как у Ирины, болезнь, рассказала его мама Елена Пахомова. Проблему со здоровьем у мальчика начались в 4 месяца. Сейчас одна нога Серёжи шире другой на 3 сантиметра. Чтобы болезнь не прогрессировала, Серёже каждый день делают специальный массаж.

У Димы Мешкова — редкое генетическое заболевание. Во всем мире таких больных называют «дети-бабочки». У Димы очень ранимая кожа, из-за любого прикосновения к ней образуются огромные раны, которые могут гноиться. Эти проблемы у мальчика — с рождения, он постоянно испытывает сильный зуд. Раны Диме ежедневно мажут специальной мазью. Кроме проблем с кожей, в 5 лет у мальчика загнулись пальцы на руках и стали срастаться. Последние полгода у него постоянно держится высокая температура из-за того, что организм борется с инфекцией.

Трехлетний «мальчик-бабочка» Саша Ерасов родился без кожи на запястьях, а ноги были сдавлены и похожи на гусиные лапки, говорит его мама Наталья Ерасова. Каждое утро Саши начинается с перевязки. Его кожа настолько тонкая, что рвется даже от прикосновений, после чего на ней вздуваются волдыри. Вся одежда мальчика вывернута наизнанку, чтобы не повредить кожу. Родители Саши тратят все, что зарабатывают, на лечение сына.

У Анастасии Космачёвой сын родился без кисти руки. Врачи сказали, что это могло произойти из-за разных резус-факторов родителей, плохой экологии или из-за перенесенного матерью во время беременности гриппа. Но на УЗИ этой патологии не было видно. Папа Саши, увидев, что сын родился без руки, бросил его и свою жену. Анастасия сейчас мечтает накопить денег и купить Саше протез.

У дочери Натальи Салимовой Сони — органическое поражение мозга. Девочка питается через специальный катетер, который подключен к ее желудку напрямую. У Сони отсутствует глотательный рефлекс, и даже слюну изо рта ей откачивают через трубку. Чтобы поддерживать мышцы девочки в тонусе, ей делают специальную зарядку. Физические упражнения причиняют девочке боль, но из-за нехватки сил она даже не может плакать.

Тяжелая болезнь не помешала Анастасии Виноградовой найти настоящее женское счастье. В 3 года у нее обнаружили тяжелое генетическое заболевание, а в 11 — девушка села в инвалидное кресло. Из-за слабости мышц ног, на них она стоять не может. Недавно Анастасия вышла замуж и сейчас счастлива в браке. Пара планирует завести ребёнка.

Виктор Кочкин родился без ног. Врачи убедили мать Виктора отказаться от ребенка. Сейчас молодой человек занимается спортом, учится в училище и сдал экзамен по вождению автомобиля. В 19 лет он нашел свою мать. Женщина долго плакала при встрече и просила прощения за то, что его бросила.