Маленький Артём из Костромы каждое утро встречает в палате реанимации. Ему всего 7 месяцев, но несколько из них он провел среди трубок и аппаратов. У мальчика редкое генетическое заболевание, мышцы отказывают одна за одной. С таким диагнозом дети раньше проводили в больнице всю жизнь, но Артём может играть, гулять и развиваться. Его родители мечтают взять сына на руки, обнять, и отвезти домой. Для этого необходимо дорогое портативное реанимационное оборудование. Собрать 1 миллион 200 тысяч семье не под силу.
Ребенок счастлив лишь несколько часов в день, когда в палату приходят мама и папа. Они показывают мультики, массируют ножки, гладят по голове, а потом уходят домой. И Артём снова остается один, среди кафеля реанимационного отделения костромской больницы.
В палате
Сергей Чирвонец, папа Артёма: «Не раздумывая, сразу захотели забрать его домой, чтобы он не мучился здесь, а жил с семьей. Сестра очень ждет, давно не видела, скучает. Без ребенка, конечно, очень тяжело».
Как выяснил корреспондент Владимир Аракелов, дети даже с такими заболеваниями не обязаны всю жизнь лежать в палате и получать питание через трубку. Мальчик может жить дома, выходить на улицу, играть с мамой. Для этого нужно специальное мобильное оборудование.
Ольга Бычкова, реаниматолог Костромской областной детской больницы: «В нашей практике подобного нет. Я знаю, что в соседней Ярославской области такое есть, там забирают детей, они живут на аппарате искусственного дыхания довольно комфортно. Мы научим родителей, все покажем, потом они поедут на этом аппарате домой».
Загвоздка в цене. Полный комплект аппаратуры стоит около 1 миллиона 200 тысяч рублей. В одиночку семья Чирвонец собрать эту сумму не в состоянии, поэтому просят помощи у неравнодушных людей. Чтобы Артём стал на шаг ближе к дому, нужно отправить СМС с суммой пожертвования на номер 3116 с текстом «MARINA».
Например: MARINA 200.