Пятнадцатилетняя Яна Петрова из Волгоградской области готовится к важному событию в жизни — пересадке костного мозга. Эта сложнейшая, но очень эффективная процедура поможет ей снова стать здоровой, забыть про тяжелое заболевание и его осложнения. Сейчас важно правильно подготовиться к операции, а для этого нужны дорогостоящие препараты.
Яне 15 лет, она веселая и упертая, как говорит мама, и никогда бы не дала плести себе косички. Девочка любит плавать и кататься на велосипеде, но уже почти забыла, как это делается. Каждый выход на улицу — праздник.
Яна все время сидит дома, к ней приходят на дом учителя. Она очень любит русский язык, но историю ее жизни описывают обычно на языке медицинском. В 4 года у девочки нашли лимфому Ходжкина, но Яна победила и 7 лет жила обычной жизнью — ходила на танцы, в школу, гуляла с друзьями. Но болезнь вернулась, да так, что в родной Волгоградской области помочь уже не могли.
Яну отправили в Москву. В столице врачи поняли, что онкология — не причина, а следствие. У девочки первичный иммунодефицит — генетическое заболевание, при котором у ребенка, по сути, нет иммунитета. Простуды идут одна за другой и дают осложнения, а иногда может возникнуть и рак. 9 из 10 болеющих иммунодефицитом об этом не знают.
Яна Петрова: «Химия — не тяжело, хуже всего пневмония, все болело, не могла ходить».
Олеся Петрова, мама Яны: «Химичимся две недели, потом домой. Когда была пневмония, полгода лежали».
Когда Яна вернулась из больницы, их с мамой цветы завяли, а серый кот Барсик сбежал. Зато у его хозяйки на руках был правильный диагноз. Как выяснила корреспондент Алина Репина, сейчас девочка готовится к трансплантации костного мозга. Это сложный, но многократно опробованный и действенный способ излечиться полностью.
Яна Петрова: «Раньше я думала, что я никогда не вылечусь, думала о плохом, а теперь поняла, что все хорошо будет, если сделать пересадку».
Одна проблема: чтобы подготовиться к операции, нужны дорогостоящие препараты. В месяц на них уходит больше 500 тысяч рублей.
Анна Щербина, доктор медицинских наук,
Согласно закону, семья Яны должна получать лекарства по месту жительства бесплатно, но прошло уже 4 месяца, а лекарств все нет.
Ксения Попова, руководитель проекта «Доступная помощь» благотворительного фонда «Подсолнух»: «Жуткая необоснованная бюрократия, мы подали жалобу в Минздрав. Согласно постановлению правительства, она должна получать все лекарства бесплатно дома».
Практика показывает, что в подобных делах суд всегда становится на сторону пациента, но разбирательства могут длиться годами, а препараты нужны каждый день. Без них рак опять вернется, Яна не сможет пройти трансплантацию и навсегда забыть о больницах. Чтобы помочь Яне, отправьте СМС на номер 3443 со словом «НТВ» и суммой пожертвования. Например: НТВ 350.