Закон, принятый, чтобы защитить людей от подделок, на деле ставит под угрозу жизни пациентов с редкими заболеваниями, и чаще всего это дети. В список запрещенных к ввозу из-за границы попали препараты, без которых некоторым маленьким пациентам просто не выжить. Часто их болезни настолько редки, что по всей стране таких диагнозов единицы.
Вот, например,
Сергей Калашников, представитель комитета Госдумы РФ по охране здоровья: «Лечащий врач, который принимает решение, что данному больному нужен некий препарат, который не зарегистрирован в Российской Федерации, естественно, обращается к главврачу, который берет на себя ответственность за деятельность медицинского учреждения. Они направляют обоснование в Минздрав, который в течение 5 дней должен дать соответствующее разрешение».
Но это в теории, а как на деле? «Анатомия дня» на практике проверила схему, которую в качестве выхода предлагают авторы нового закона о лекарствах тем, кто от этого закона страдает.